Добромед
Запись на прием
  • Запись на прием
  • Обратный звонок
  • Оставить отзыв

Запись на прием

Пожалуйста заполните обязательые поля - *

Заявка на запись отправлена. Оператор свяжется с Вами в ближайшее время.

Обратный звонок

Оставить отзыв

Добромед
24 Сall-центр: (495) 228-03-43 (часы работы с 7:00 до 22:00)

Симптомы и лечение галактоземии у детей

Галактоземия у детей

Различные нарушения обмена веществ в детстве наблюдаются довольно часто. Одним из них является галактоземия – патология, при которой не всасываются поступающие из пищи углеводы. Это наследственное заболевание, причиной его возникновения считается низкая выработка особого фермента, который помогает усваивать галактозу. В России оно встречается крайне редко.

Галактоземия

Галактоземия диагностируется сразу после появления малыша на свет и начала его кормления грудью. Симптомы проявляются в виде рвоты, поноса, вздутия и метеоризма. Ребенок постоянно плачет, его мучают частые колики. Нередко к остальным недомоганиям присоединяется и желтуха новорожденных.

Современная педиатрия быстро ставит диагноз галактоземия, но существуют такие формы, при которых определить ее довольно сложно. Иногда тяжелые симптомы болезни отсутствуют, наблюдается только непереносимость молока с характерными спазмами живота. Возможен понос и рвота. Если галактоземию своевременно не диагностировать, существует риск развития различных осложнений, главными из которых могут быть болезни печени, например, цирроз. Также возможны проблемы с яичниками у девочек, сепсис и ухудшение зрения, выраженное в помутнении хрусталика. Очень важно вовремя начать лечение и не допустить подобных осложнений, способных привести к самым печальным последствиям.

Галактоземия определяется по размерам печени – она находится в увеличенном состоянии. Ребенок даже внешне выглядит вялым и апатичным, наблюдается пониженный тонус мышц, общая слабость, частые судороги. Со временем присоединяются проблемы с психикой и физическим развитием малыша. По всем показателям он будет отставать от своих сверстников.

Сегодня анализ на нее является обязательным в некоторых роддомах. Если ее определить на ранних стадиях, болезнь успешно поддается лечению. Часто при наличии ремиссии ребенка с мамой отпускают домой, но при условии строгого выполнения рекомендаций врача. И в первую очередь назначают соблюдение безлактозной диеты. Промышленность сегодня выпускает достаточно детских смесей, в которых отсутствует этот молочный сахар.

Если малыш растет и развивается нормально, присутствует стойкая ремиссия, врачи разрешают больному галактоземией вводить прикорм. Но делать это следует постепенно, наблюдая за реакцией организма на каждый новый продукт. Обычно строгую безлактозную диету назначают до достижения ребенком 5 лет. Если же галактоземия протекает тяжело, выработка ферментов не налаживается, диету приходится соблюдать до конца жизни. Иногда ребенку выписывают специальные ферментные и другие лекарственные препараты, улучшающие усвоение этого углевода. Будущим родителям, в чьей семье имелось такое наследственное заболевание, стоит заранее пройти специальное обследование, выявляющее предрасположенность к нему и возможность появления больного малыша.