К детскому здоровью люди относятся серьезнее, чем к своему собственному. Именно поэтому незамедлительное обращение позволяет быстро диагностировать и начать лечение даже серьезного заболевания.
Фосфат-диабет в
педиатрии встречается часто, это наследственная болезнь.
Симптомами данного заболевания будут следующие признаки:
- Кривизна ног ребенка в виде буквы О. Видимая деформация, которая проявляется с началом ходьбы малыша.
- Хорошее состояние здоровья ребенка.
- Медленное развитие, низкий рост (приземистость).
- Увеличение толщины костей.
- Боли в спине, вследствие которых ребенок не хочет ходить.
Заболевание формируется из-за мутации X-хромосомы. Итогом этого является нарушение процесса усвоения фосфатов в почечных канальцах. В результате появляется состояние организма, при котором отсутствует процесс нормального получения кальция костной тканью.Носителями гена заболевания могут быть оба родителя. Мужчины, которые являются непосредственными носителями болезни, передают гены заболевания только своим дочерям. Женщины передают заболевание всем детям: девочкам и мальчикам.
ПОСТАНОВКА ДИАГНОЗА
Диагностирование заболевания выполняется следующие образом:
- Со слов родителей, которые сообщают о первичных симптомах (искривление ног, изменение вида суставов).
- Рентген костей для выявления проблем зон.
- Анализ мочи и крови.
- Генетический анализ для поиска проблем в Х-хромосоме.
СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ
После постановки диагноза наступает период лечения. Среди назначаемых мер:
- Назначение препаратов с витамином D.
- Лекарства с фосфатами, витаминами А, Е, кальцием.
- Ортопедические процедуры.
- Хирургическое вмешательство.
Вышеуказанные меры расположены в порядке возрастания. Так, прием витаминов является самой простой мерой, последний вид лечения является самым серьезным, поэтому к нему прибегают в случаях, когда нет иных вариантов. Оно проводится по завершении периода роста костей в теле.
Фосфат-диабет является заболеванием, которое имеет ряд последствий и осложнений. Сюда относят искривление осанки, медленное умственное и психическое развитие ребенка, снижение слуха, неправильное формирование зубов, проблемы с естественными родами у девушек.В
педиатрии данное заболевание известно, поэтому врачи рекомендуют обращаться с ним как можно раньше. Ранняя постановка диагноза поможет найти правильное лечение и повысить его эффективность. При непосредственном планировании беременности необходимо сделать генетический анализ на наличие генов заболевания у родителей. Если получен положительный результат, то стоит следить за состоянием ребенка и принять меры при первых симптомах заболевания. Лечение
фосфат-диабета проводится совместно у педиатра и эндокринолога, некоторые меры поддержки, например, прием витаминов и кальцийсодержащих препаратов необходимо проводить пожизненно.
