УЗИ скрининг

Возможности современной медицины (и диагностики — в частности) шагнули далеко вперед. Сегодня на самых первых этапах беременности стало возможным комплексное пренатальное (дородовое) обследование плода. Для обнаружения врожденных и наследственных заболеваний используются новейшие методики и технологии.Уровень современной медицины позволяет установить диагноз будущему ребенку ещё в период формирования основных органов.С каждым годом совершенствуются методы определения состояния плода до родов, исключения или подтверждения врожденных и наследственных заболеваний.

Пренатальный скрининг первого триместра

В течение беременности есть важные этапы, когда следует пройти дородовое тестирование для оценки состояния плода.

Определение количества хромосом

Первый ответственный период связан с количеством хромосом, которые переданы ребенку с половыми клетками родителей. Отклонения от нормы (патология) количества хромосом называется хромосомной аномалией (ХА) и может быть определена до рождения.

Определение формирования органов и систем

Второй важный период определяется формированием органов и систем будущего ребенка и протекает до 9 недель беременности. Любая случайная ошибка в делении и размножении клеток может привести к другим порокам развития (ВПР).

Сроки проведения пренатального скрининга

Система тестов для исключения ХА и ВПР называется пренатальным скринингом. Его рекомендуют каждой беременной проходить трижды: на сроках 11-14 недель, 18-20 недели и 30-32 недели беременности.На сегодняшний момент у врачей могут уже в первом триместре беременности оценить с точностью 85-90% существует ли риск рождения ребенка с синдромом Дауна, синдромом Эдвардса и синдромом Патау.Кроме того, врач-эксперт ультразвуковой диагностики может установить или исключить порок сердца, головного и спинного мозга, почек, конечностей, выявить другие тяжелые пороки развития.

Что включает пренатальный скрининг I триместра беременности?

1. Сдать кровь на биохимический скрининг по международной системе ASTRAIA. Цель биохимического скрининга — определение уровня ряда гормонов, синтезируемых плацентой, способные подтвердить или исключить синдром Дауна, Эдвардса и Патау.
2. Сделать экспертное УЗИ. Данные УЗИ будут использованы для расчета Индивидуального Риска Хромосомных Аномалий.